Anvisa definiu regras para as imunizações no Diário Oficial desta quinta (10).
Vacinações somente poderão ser feitas com tipos de vírus autorizados.
As vacinas contra gripe administradas no Brasil em 2012 serão as mesmas que as de 2011, segundo uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quinta-feira (10) no Diário Oficial. A norma está de acordo com as últimas recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre o tema no hemisfério Sul.
Somente três tipos de vírus poderão estar presentes nas vacinas, que começarão a ser utilizadas no país a partir de fevereiro de 2012. São elas: um vírus parecido com o influenza A H1N1 (Califórnia/7/2009); outro parecido com o influenza A H3N2 (Perth/16/2009); e vírus similar ao influenza B (Brisbane/60/2008).
Mesmo iguais, a Anvisa recomenda que pessoas que tenham sido vacinadas em 2011 repitam a dose no ano que vem, já que a validade da imunização é de apenas 12 meses.
A resolução ainda proíbe o uso de tipos diferentes das definidas pela Anvisa. Os produtos que estiverem fora dessas determinações deverão deixar de ser comercializados ou fabricados. A decisão é válida já a partir desta quinta.
Empresas que já tiveram aprovação para alterar os tipos de vírus usados em 2011 estarão dispensadas de nova avaliação pela Anvisa no ano que vem.
Somente três tipos de vírus poderão estar presentes nas vacinas, que começarão a ser utilizadas no país a partir de fevereiro de 2012. São elas: um vírus parecido com o influenza A H1N1 (Califórnia/7/2009); outro parecido com o influenza A H3N2 (Perth/16/2009); e vírus similar ao influenza B (Brisbane/60/2008).
Mesmo iguais, a Anvisa recomenda que pessoas que tenham sido vacinadas em 2011 repitam a dose no ano que vem, já que a validade da imunização é de apenas 12 meses.
A resolução ainda proíbe o uso de tipos diferentes das definidas pela Anvisa. Os produtos que estiverem fora dessas determinações deverão deixar de ser comercializados ou fabricados. A decisão é válida já a partir desta quinta.
Empresas que já tiveram aprovação para alterar os tipos de vírus usados em 2011 estarão dispensadas de nova avaliação pela Anvisa no ano que vem.
Leia a resolução na íntegra aqui (em PDF).
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